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Pelger-Huet anomaly, LM
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Título: Pelger-Huet anomaly, LM
Descripción: Ver traducción automática
Pelger-Huet anomaly is a benign dominantly inherited defect of terminal neutrophil differentiation secondary to mutations in the lamin B receptor (LBR) gene. Some leukocytes appear as dumbbell-shaped bilobed nuclei (as shown here). Light micrograph, Wright-Giemsa stain. Magnification: 100x.
Pelger-Huet anomaly is a benign dominantly inherited defect of terminal neutrophil differentiation secondary to mutations in the lamin B receptor (LBR) gene. Some leukocytes appear as dumbbell-shaped bilobed nuclei (as shown here). Light micrograph, Wright-Giemsa stain. Magnification: 100x.
Crédito: Album / Nature's Faces/Science Source
Autorizaciones: ? Cesión de modelo: No - ? Cesión de propiedad: No
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Tamaño imagen: 3000 × 2250 px | 19.3 MB
Tamaño impresión: 25.4 × 19.1 cm | 1181.1 × 885.8 in (300 dpi)
Palabras clave: ANOMALIA • CELULA • DEFECTO • HEREDADO • HEREDITARIA • LUZ • MICROGRAFIA • MICROSCOPIA • MUTACION • SANGRE
